- 品名： ML210,殺死突變的表達(dá)HRAS的細(xì)胞
- 型號(hào)： M287158-5mg
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
| 產(chǎn)品名稱 | ML 210,殺死突變的表達(dá)HRAS的細(xì)胞 |
|---|---|
| 英文名稱 | ML 210 |
| 別名 | [4-[雙(4-氯苯基)甲基] -1-哌嗪基](5-甲基-4-硝基-3-異惡唑基)甲酮;CID 49766530; ML-210 |
| 英文別名 | [4-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl](5-methyl-4-nitro-3-isoxazolyl)methanone;CID 49766530; ML-210 |
| 規(guī)格或純度 | 98% |
| 運(yùn)輸條件 | 超低溫冰袋運(yùn)輸 |
| 生化機(jī)理 | 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX4）抑制劑。殺死表達(dá)突變體的RAS細(xì)胞系（對(duì)于表達(dá)HRAS G12v突變體的細(xì)胞系BJeLR和BJeH-LT，IC50值分別為71和272 nM）。對(duì)表達(dá)HRAS突變的細(xì)胞系具有4倍的選擇性。在腫瘤起始的“ persister”細(xì)胞和耐藥性腫瘤細(xì)胞中誘導(dǎo)ferroptosis。 |
一般描述
產(chǎn)品用途
ML 210 可用作含硒酶谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 4（GPX4）的抑制劑，以誘導(dǎo)癌細(xì)胞的鐵死亡。此外，還可作為 GPX4 抑制劑研究 GPX4 的藥理性抑制功能是否改變了粘附 MCF10A 和 Hs578t 細(xì)胞中 prominin2 表達(dá)并影響鐵死亡。
安全信息
| 危害聲明 | H302 |
|---|---|
| RIDADR | NONHforallmodesoftransport |
| WGK | 3 |
相關(guān)屬性
| CAS編號(hào) | 1360705-96-9 |
|---|---|
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高濃度 (mg/mL): 23.77, 最高濃度(mM): 50 |
| 儲(chǔ)存溫度 | -20°C儲(chǔ)存 |
| 分子量 | 475.32 |
| 分子式 | C22H20Cl2N4O4 |
| 品牌 | 阿拉丁 |
| Smiles | CC1=C([N+]([O-])=O)C(C(N2CCN(C(C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)Cl)CC2)=O)=NO1 |
| PubChem CID | 49766530 |
| InChi Key | VIBHJPDPEVVDTB-UHFFFAOYSA-N |
暫無(wú)內(nèi)容...
